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衛生福利部統計，台灣平均每5分鐘就有1人罹癌，「癌症時鐘」比前一年加快6秒；慈濟醫院使用達文西螢光影像系統，透過螢光標註細胞組織，讓外科醫師動刀時，更準確切除腫瘤，尤其是婦癌分期手術中很重要的「淋巴結切除」更加精確，大幅降低病患手術風險。

宜蘭48歲張姓婦人因為罹患子宮內膜癌，由花蓮慈濟醫院婦產部主治醫師龐渂醛為她作達文西婦癌分期手術，她昨天回花蓮慈院分享心得表示，術後隔天就可以下床，不到一周出院，很快恢復正常生活。

慈濟婦產部團隊昨天分享使用達文西螢光影像治療，龐渂醛說，達文西螢光影像系統是指靛氰綠在近紅外光照射下發出綠色的螢光，1957年開始運用在醫學上，像是心血管造影、肝功能檢查，近年來也運用在婦科的子宮內膜癌和子宮頸癌手術中。

龐渂醛表示，「淋巴結切除」是在婦癌分期手術中很重要技術，若切太少可能低估癌症期別或因治療不完全，影響病人存活，若切太多，可能造成病患不必要創傷，透過達文西螢光影像，讓醫師能更精準地切除需要切除的淋巴結，降低腫瘤復發機率。

至於達文西機器手臂治療子宮內膜癌，術後3到5天就能出院。龐渂醛提醒婦女若有經期不規律、停經後出血、行房時出血等異常出血狀況，應儘速到婦產科門診檢查。

衛生福利部統計，乳癌為台灣女性癌症年發生率第1名 ，而在癌症與重大疾病險的理賠案件中，乳癌居多，由於該病為女性健康大敵，民眾平日透過維持健康生活習慣以及定期篩檢外，避免致癌因子，壽險業者建議可考慮透過保險轉移風險，並針對癌症復發、轉移的可能性，就預算加強定額給付的保障。

根據康健人壽2016年理賠原因統計發現，乳癌已連續三年成為癌症險與重大疾病險的罹病理賠原因之首，約占理賠案例的五分之一。

商品開發與行銷傳播部副總經理唐家舜表示，過去被視為絕症的癌症，因為各種新式療法與藥物的出現而逐漸轉變為可治療、控制的疾病，但醫藥與治療的支出卻也因此大幅增加。

唐家舜指出，針對癌症持續、復發、轉移、新癌症等保障缺口，民眾可以考慮透過創新的商業保險商品，規劃「全面防癌」的定期保險專案，這也是台灣第一張針對癌症復發、轉移提供多重定額給付的創新保險商品，也就是指每2年可申請的續次侵襲性癌症保險金。

以繳費20年、保障20年為例，從確定罹癌到續期治療，最高給付新台幣410萬。

410萬元係指於第1保單年度（含）後領取的初次罹患原位癌保險金10萬元＋初次罹患侵襲性癌症保險金且符合保單條款所定特定癌症130萬元＋每2年可申請的續次侵襲性癌症保險金30萬元×9次=270萬元，共為10萬元＋130萬元＋270萬元＝410萬元。

國人肺腺癌病患有近一半 EGFR 基因檢測為陽性反應，適合以 EGFR 標靶藥物治療。口腔癌病患 EGFR 則鮮少發生對標靶藥物敏感的突變，但是臨床經驗卻發現有少部分基因檢測為陰性的病患以 EGFR 標靶藥物治療仍然非常有效，但是確切原因卻不清楚。最近新加坡的科學家找出了可能原因，將提供治療口腔癌病患時用藥選擇的參考依據。

口腔癌是我國癌症死因的第五位（男性癌症死因第四位），近年來口腔癌發生仍呈現成長趨勢，這和其他癌症多半為下降狀態相較時格外突兀。此外，口腔癌的死亡年齡集中在 50 多歲，明顯低於多數癌症。由於口腔癌病患日益增加，發生的年齡又有下降趨勢，因此亟需醫療、衛生部門更加關注。

口腔癌病患癌細胞多半會表現高量的 EGFR，且通常表現量愈高的病人病情會愈嚴重，因此以 EGFR 抑制藥物治療病患曾被期待能有效幫助對抗口腔癌。美國 FDA 早已核准使用 EGFR 標靶藥物（Gefitinib 艾瑞莎，Erlotinib 得舒緩）於治療復發及轉移的口腔癌病患，然而由於口腔癌病患 EGFR 鮮少發生於肺癌病患常見的標靶藥物敏感性突變，因此醫師很難預測哪些病患使用標靶藥物比較有效。最近新加坡國家癌症中心（National Cancer Centre Singapore）的科學家抽絲剝繭，找出能預測口腔癌病患使用 EGFR 標靶藥物治療會較有效的「生物標記」，該研究已於近期（2017 年 10 月）刊登在頂尖醫學研究期刊《自然醫學》（Nature Medicine）。

研究團隊於先前的臨床試驗發現，有兩位末期的口腔癌病患給予 EGFR 標靶藥物後治療效果非常好，沒有意外地他們癌細胞 EGFR 基因檢測呈陰性反應。他們決定進一步找出其他尚未發現的生物標記以預測病患對 EGFR 標靶藥物的反應。當研究人員更詳細檢視這兩位病患癌細胞 EGFR DNA 序列時發現，他們都有一個 G 變成 A 的突變，但此突變並不會改變 EGFR 的氨基酸序列。也就是說 EGFR 蛋白並沒有因此突變發生任何變化，但 EGFR 標靶藥物卻對其發生作用。面對此匪夷所思的發現，研究團隊決定接受挑戰，找出隱藏背後的祕密。

進一步深入探討前，研究團隊蒐集了更多口腔癌病患的腫瘤組織，一方面檢驗他們 EGFR 的 DNA 序列，同時也將腫瘤組織培養為細胞株，並測試對 EGFR 標靶藥物的反應。結果確認了當此鹼基對發生 G/A 突變時，標靶藥物能有效抑制癌細胞生長。

當比對此突變點於染色體上的基因相對位置時，研究團隊發現除了位在 EGFR 基因區域內，也同時位於一「長鏈非編碼 RNA」（long non-coding RNA，EGFR-AS1）基因內。進一步實驗顯示，G/A 突變細胞內的 EGFR-AS1 穩定性會下降，使其於細胞內的表現量大幅減少至趨近零。後續實驗更證明 EGFR-AS1 是影響標靶藥物療效的關鍵，因為若以 RNAi 技術將未發生 G/A 突變的癌細胞內 EGFR-AS1 表現壓低，此時標靶藥物即能較有效地抑制癌細胞生長；反之在發生 G/A 突變的癌細胞大量表現 EGFR-AS1 時，標靶藥物抑制其生長的能力會降低。

本次研究發現，除了先前已知的 EGFR 突變可預測病患是否能受惠於 EGFR 標靶藥物，G/A 突變及 EGFR-AS1 表現高低，也有潛力開發為另一種預測 EGFR 標靶藥物療效的生物標記。甚至只要能成功抑制癌細胞內 EGFR-AS1 的表現，連原本標靶藥物無效的病患也能以此藥物治療了！

國內肝癌患者平均每年增加一萬人，約三成為晚期肝癌，標靶藥物問世，為患者帶來一線曙光。一位62歲女性患者，歷經多次肝癌治療，包括手術切除、栓塞仍復發，改用第一線口服標靶藥物，轉移的癌細胞消失，爭取更長的存活時間。

臨床上，肝癌患者使用第一線口服標靶藥物，四成患者穩定控制，平均可延長壽命三到四個月。適用對象以栓塞、電燒後效果不佳，手術切除仍復發且評估肝功能尚可者，目前健保採有條件給付，患者若服用藥物兩個月後，經檢查病況未惡化，可繼續申請使用。

第一線口服標靶藥物無效患者，過往只能症狀治療。第二線口服標靶藥物可抑制癌症惡化，據臨床試驗資料，維持腫瘤穩定機率約六成。國外文獻發表，第一線口服標靶藥加上第二線口服標靶藥，晚期肝癌患者整體存活期中位數達26個月，可降低近4成死亡風險，有效延長存活期並延緩疾病惡化。

最近有位70歲男性肝癌患者，使用第一線口服標靶藥後，癌細胞仍轉移至肺部，與醫師討論，用第二線口服標靶藥物，國內醫學中心也積極投入第二線口服標靶藥物成效研究，期望提供更多實證。

口服標靶藥物主要是利用阻斷癌細胞生長路徑，抑制癌細胞，讓癌細胞凋零死亡。多數用藥患者，可能有手足皮膚乾裂起泡、皮疹等副作用，需額外使用保濕品、穿襪子等，降低副作用造成的不適。

除了標靶藥物，其他肝癌治療方式，據國衛院資料，建議以手術切除為優先；其次，小於1公分的肝癌，可採射頻燒灼術（RFA），但有復發機會。另一種栓塞治療，主要是阻斷肝動脈血流，把癌細胞養分堵死，並搭配化學藥物殺死癌細胞，通常用於不適合手術者。

及早發現、及早治療，是抗癌準則。勿延遲就醫、誤信偏方，只要積極治療不放棄，並遵醫囑，生命就有延續的機會。

現年24歲的黃奕勝，在8歲時確診罹患罕病「原發性肺動脈高壓」，在他18歲那年，因心臟衰竭，得住進病院靠葉克膜維生，3個月後竟奇蹟等到肺臟移植，戰勝罕病。但前年9月，奕勝久躺病床導致的褥瘡，怎樣都醫不好，經檢查才發現罹患皮膚癌，全家遭逢2次打擊，之後靠罕病基金會協助，才讓他們決定「永不放棄」。黃奕勝父母將兒子與疾病的奮戰史寫成書，今舉辦新書發表，希望傳遞更多勇氣。

黃奕勝的爸爸黃文照說，奕勝在接受器官移植前的那段期間久躺病床，身體長出了褥瘡，移植之後數年，褥瘡的傷口經治療卻一直無法痊癒，進一步病理切片才發現罹患皮膚癌鱗狀上皮細胞癌，讓他們家中遭逢2度打擊。

黃文照說，其實他們至今仍無法完全接受兒子歷經10幾年的罕病折磨，接受器官移植克服罕病後，又再度罹癌的事實，他身為一家之主，在知道的當下只能強迫自己對奕勝，太太說正向的話，私下卻躲在家中的書房痛哭。確診罹癌的當下，亦勝擔憂爸媽無法接受，在病房中打了電話給罕病基金會，而他與太太也因擔心兒子無法承受，幾乎同時間在家中撥打電話向基金會求助。

經罕病基金會的協助，亦勝開始認真治療，並與媽媽約定「永不放棄，會持續與疾病戰鬥」，過去奕勝剛接受器官移植戰勝罕病，曾經到罕病基金會與病友分享，他發現原來自己的經歷也能帶給其他人勇氣，因此他和父母討論後，決定將他的對抗疾病的故事寫成書《報告老師　 我才不會放棄！》分享給更多人，希望帶給其他病友更多正能量。

奕勝因為曾接受器官移植，需要服用會降低免疫力的抗排斥藥物，容易影響皮膚癌化療藥物的治療效果，現仍與病魔奮戰。書中為奕勝寫信的名導演魏德聖留言說：「生命的河也許波瀾壯闊，也許細水長流，無論如何最重要的是活的豪邁，活的燦爛。黑暗會讓我們看見光。」深深相信奕勝可以克服難關。